癲癇的基因檢測論文 基因治療和全面性癲癇有什么區別？

發布時間：2023-02-10 22:42:43 作者：學術小編 來源：m.jyydt.com.cn

基因治療和全面性癲癇有什么區別？

來自瑞典隆德大學從事這一領域研究的神經科學家Merab Kokaia認為，基因治療更為個人化、更有針對性，而且可能副作用更少，因為我們治療的是需要治療的組織，而不是整個身體。 基因治療目前主要針對局灶性癲癇，而全面性癲癇的治療可能需要更長時間的發展。 癲癇患者大腦中神經肽Y (NPY)的含量增加，這種化學物質是某些神經元在特別活躍時釋放的。 NPY作用于5個受體，Y1到Y5，其中一些是興奮性的，一些是抑制性的。 值得注意的是，起著強烈抑制神經遞質釋放作用的Y2水平更高。 總的來說，NPY的積累及其受體水平的改變似乎代表了一種適應性反應，這表明我們的大腦在失控時仍存在抑制興奮性的代償。 2004年，研究人員利用病毒載體將NPY基因導入癲癇模型鼠的腦中。 NPY的過表達降低癲癇發作的頻率。

什么是癲癇？

什么是癲癇？ 癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，它是由大腦神經細胞異常放電引起的突然性、反復性和短暫性的大腦功能失調，可以表現為運動、感覺、意識、精神等多方面的功能障礙。 癲癇是一種世界范圍內常見的神經系統疾病，據世界衛生組織（WHO）報告顯示，癲癇的患病率在5‰-11.2‰，我國的癲癇患病率為7.2‰。

基因治療能規避癲癇的發生嗎？

Kullmann希望基因治療能規避這種情況的發生。 他的團隊和其他人正在研究將不同的基因導入癲癇患者的大腦從而在時間上和空間上實現特異性抑制癲癇。 癲癇有多種形式。 癲癇被定義為不同性質、強度和頻率的反復刻板樣發作，這種疾病可以由多種原因引起，以不同的方式發展，影響大腦的不同結構。

癲癇的患病率是多少？

癲癇是一種世界范圍內常見的神經系統疾病，據世界衛生組織（WHO）報告顯示，癲癇的患病率在5‰-11.2‰，我國的癲癇患病率為7.2‰。 在中國，癲癇已經成為神經科僅次于頭痛的第二大常見病。 大多數的癲癇患者需要長期治療，一部分患者甚至需要終身服藥。

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